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    트리온은 글로벌 임상 3상 결과를

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    작성자 test
    댓글 댓글 0건   조회Hit 16회   작성일Date 24-12-23 10:32

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    셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의 국내 품목 허가를 신청, 악템라주가 국내에서.


    셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의.


    삼성바이오로직스(207940)(1.


    49%), 현대차(005380)(1.


    43%),셀트리온(068270)(0.


    62%), KB금융(105560)(0.


    23%) 등은 나란히 상승 중이다.


    전날 한국 기업인 최초로 트럼프 미국 대통령 당선인을 만나고 귀국한 정용진 신세계(004170)그룹 회장 효과로 신세계 그룹 기업들의 주가가 줄줄이 상한가를 기록했다.


    32%), 삼성바이오로직스(1.


    35%)이 오른 반면 네이버(NAVER(-4.


    05%), LG에너지솔루션(-2.


    같은 시각 코스닥 지수는 전 거래일(668.


    셀트리온이 국내 식품의약품안전처로부터 악템라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘앱토즈마주’를 허가받았다고 23일 발표했다.


    국내서 허가받은 첫 악템라 바이오시밀러다.


    이날 허가로셀트리온은 내년까지 구축할 예정이었던 바이오시밀러 11종 포트폴리오를 조기 완성하게 됐다.


    셀트리온이 자가면역질환 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 바이오시밀러 '앱토즈마주(개발명 CT-P47)'에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.


    셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 기반으로 앱토즈마주의 국내 승인 신청을 진행했으며, 류마티스 관절염(RA), 전신형 소아.


    셀트리온은 자가면역질환 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 '앱토즈마주'(CT-P47)가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 23일 밝혔다.


    셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 국내 품목허가를 신청해 악템라가 국내에서 보유한 류머티즘 관절염, 전신형 소아 특발성 관절염.


    셀트리온(068270)은 자가면역질환 치료제 ‘악템라’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마주’(개발명 CT-P47)가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.


    셀트리온CI (사진=셀트리온)셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의 국내 품목허가를 신청, 악템라주가 국내에서 보유한.


    최근 17일 기준 종목별 비중을 살펴보면셀트리온(20.


    98%), 삼성바이오로직스(4.


    61%) 등이 상위권을 차지하고 있다.


    특히 비중이 높은셀트리온과 알테오젠은 독자적인 기술력 및 글로벌 전략을 바탕으로 한국 바이오산업의 선두주자로 자리매김해 지속적인.


    셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의 국내 품목허가를 신청, 악템라주가 국내에서 보유한 류마티스.


    광양쌍용더퍼스트

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