“세계 최초로 리보핵산(RNA)를 교정해 난치성 암을 치료하는 항암제를 개발하겠습니다.

” 이성욱알지노믹스대표는 7일 인터뷰에서 “자체 개발한 RNA 편집 플랫폼 트랜스 스플라이싱 라이보자임(TSR)은 하나의 물질이 치료 효과를 내는 RNA를 발현시키면서, 원하지 않는 RNA의 발현을 억제하는 것”.

국내 비상장 바이오기업알지노믹스가 리보핵산(RNA) 교정 기술을 활용해 난치성 암 치료제를 개발하겠다는 포부를 밝혔다.

올해 안에 기술 수출 성과를 거둬 이르면 올해, 늦어도 내년 코스닥시장에 기술특례상장을 하는 게 목표다.

알지노믹스는 항암제 후보물질 'RZ-001'이 간세포암(Hepatocellular Carcinoma) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 14일 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다고 밝혔다.

작년 11월 교모세포종(Glioblastoma) 적응증에 대한 패스트트랙 지정에 이은 두 번째다.

회사에 따르면, RZ-001은알지노믹스의 리보핵산.

알지노믹스가 개발중인 항암제 ‘RZ-001’이 간세포암 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast track) 지정을을 받았다고 17일 밝혔다.

2023년 11월 난치성 뇌암인 교모세포종(Glioblastoma)에 대해 패스트트랙으로 지정 받은 이후 두번째 인증이다.

패스트트랙은 FDA에서 신약개발사를.

RZ-001은 리보핵산 치환효소(RNA trans-splicing ribozyme)를.

알지노믹스는 항암제 후보물질 'RZ-001'이 간세포암(Hepatocellular Carcinoma) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 14일 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다고 밝혔다.

작년 11월 교모세포종(Glioblastoma) 적응증에 대한 패스트트랙 지정에 이은 두 번째다.

FDA 패스트트랙은 중대한 질환을.

알지노믹스는 개발 중인 항암제 ‘RZ-001’이 간세포암(Hepatocellular Carcinoma) 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast track)으로 지정받았다고 14일 밝혔다.

지난 2023년 11월 난치성 뇌암인 교모세포종(Glioblastoma)에 대해 패스트트랙으로 지정받은 이후 두 번째 인증이다.

리보핵산 치환효소 플랫폼기술 이용 항암제 뇌암에 이어 두번째 지정알지노믹스는 개발중인 항암제 ‘RZ-001’이 간세포암(Hepatocellular Carcinoma) 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast track)으로 지정받았다고 14일 밝혔다.

지난 2023년 11월 난치성 뇌암인 교모세포종(Glioblastoma)에.

알지노믹스의 유전자치료제 기반 항암신약 후보물질이 간세포암에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다.

알지노믹스는 개발 중인 항암제 ‘RZ-001’이 FDA의 패스트트랙 지정을 받았다고 17일 밝혔다.

앞서 2023년 난치성 뇌암인 교모세포종(Glioblastoma)에 대해 패스트트랙으로.

KB인베스트먼트는 지난해 다안바이오테라퓨틱스·아폴론·엘엔로보틱스·알지노믹스·이모코그·엔파티클·알데바·핀테라퓨틱스 등 10여개 바이오·의료 업체에 투자했다.

전체 투자기업 중 약 30%를 바이오 기업에 할애했다.

신한벤처투자도 같은 기간 아플라이트·오토딧·뷰런테크놀로지·포엔.

양주덕정역에피트